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Rappel de GE DATEX-OHMEDA AVANCE ANESTHESIA SYSTEM

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par GENERAL ELECTRIC CANADA (OPERATING AS GE HEALTHCARE).

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    126443
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2010-02-03
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Pins on wire harness 1009-5551-000 from power controller to anesthesia control board are not inserted properly into terminal housing receptacle which could lead to an open circuit & an unexpected shut down of anesthesia machine.

Device

GE DATEX-OHMEDA AVANCE ANESTHESIA SYSTEM

Manufacturer

GENERAL ELECTRIC CANADA (OPERATING AS GE HEALTHCARE)