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Rappel de GELFOAM STERILE SPONGE

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par PHARMACIA CANADA INC..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    98469
  • Classe de risque de l'événement
    I
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2000-11-15
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Presence of metal shavings or fragments in the jar.

Device

GELFOAM STERILE SPONGE
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: (Lot serial: PROD. CODE: 03662-0); Model Catalog: (Lot serial: LOT#'S 53BWC 58DBT 59DBT-1); Model Catalog: (Lot serial: PROD. CODE: 03654-5); Model Catalog: (Lot serial: VARIOUS LOT NUMBERS); Model Catalog: (Lot serial: LOT#'S 33AJR 74DXT 18DSA); Model Catalog: (Lot serial: PROD. CODE: 14291-8)
  • Description du dispositif
    GELFOAM STERILE SPONGE
  • Manufacturer
    PHARMACIA CANADA INC.

Manufacturer

PHARMACIA CANADA INC.
  • Adresse du fabricant
    MISSISSAUGA
  • Source
    HC