Rappel de GEMINI TF BIG BORE PET/CT IMAGING SYSTEM - MAIN UNIT

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par PHILIPS ELECTRONICS LTD..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    77878
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2013-12-09
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Philips has become aware that the pet reconstruction server (prs) database may randomly lock up after the low dose ct acquisition is complete and will not allow the pet acquisition to begin resulting in an unexpected incomplete study.

Device

  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 4598 001 18561 (Lot serial: ALL); Model Catalog: 4535 679 83931 (Lot serial: ALL); Model Catalog: 4535 679 94741 (Lot serial: ALL)
  • Description du dispositif
    GEMINI TF BIG BORE PET/CT IMAGING SYSTEM-MAIN UNIT
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Adresse du fabricant
    MARKHAM
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    HC