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Rappel de GENESIS II REVISION CUTTING BLOCK

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par SMITH & NEPHEW INC..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    55233
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2000-05-02
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Markings on bottom surface indicating left or right stem placement do not correspond with correct markings on the top of the block.

Device

GENESIS II REVISION CUTTING BLOCK
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: (Lot serial: part no 71440132); Model Catalog: (Lot serial: lot: 90205858)
  • Description du dispositif
    genesis ii revision cutting block no4
  • Manufacturer
    SMITH & NEPHEW INC.

Manufacturer

SMITH & NEPHEW INC.