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Rappel de GENESIS RSP & NPS PIPETTING INSTRUMENTS

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par TECAN USA INC.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    49931
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2003-09-23
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Pipetting instrument in which barcode readers fail to correctly read sample bar code labels.

Device

GENESIS RSP & NPS PIPETTING INSTRUMENTS
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: GENESIS NPS 100 (Lot serial: ); Model Catalog: GENESIS NPS 150 (Lot serial: ); Model Catalog: GENESIS RSP 200 (Lot serial: ); Model Catalog: GENESIS RSP100 (Lot serial: ); Model Catalog: GENESIS RSP 150 (Lot serial: )
  • Description du dispositif
    GENESIS RSP & NPS INSTRUMENTS
  • Manufacturer
    TECAN USA INC

Manufacturer

TECAN USA INC
  • Adresse du fabricant
    RESEARCH TRIANGLE PARK
  • Source
    HC