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Rappel de GLUMA DESENSITIZER POWERGEL

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par FIRST SERVICE DENTAL SUPPLY CORP..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    105924
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2016-09-08
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    As the result of a complaint to heraeus kulzer's technical service department we discovered that gluma desensitizer powergel has an issue with inadvertent expulsion of the gel.

Device

GLUMA DESENSITIZER POWERGEL
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 66043451 (Lot serial: n/a); Model Catalog: 66043451 (Lot serial: 48)
  • Description du dispositif
    Gluma Desensitizer powergel
  • Manufacturer
    FIRST SERVICE DENTAL SUPPLY CORP.

Manufacturer

FIRST SERVICE DENTAL SUPPLY CORP.