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Rappel de HAMILTON MICROLAB AT PIPETTOR/DILUTOR SUNRISE SOFTWARE

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par HAMILTON CO..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    23603
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2002-05-10
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    The problem occur during error correction by the software triggerred by a serial of events. the row where the error occured is skipped (not pipetted) and no error message is generated.

Device

HAMILTON MICROLAB AT PIPETTOR/DILUTOR SUNRISE SOFTWARE
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: (Lot serial: 5.3.1); Model Catalog: (Lot serial: 5.3); Model Catalog: (Lot serial: VERSIONS 5.0); Model Catalog: (Lot serial: 5.1); Model Catalog: (Lot serial: 5.2)
  • Description du dispositif
    software for the pipettor/dilutor
  • Manufacturer
    HAMILTON CO.

Manufacturer

HAMILTON CO.
  • Adresse du fabricant
    RENO
  • Source
    HC