Events

Rappel de HAMILTON MICROLAB AT PIPETTOR/DILUTOR SUNRISE SOFTWARE

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par HAMILTON MEDICAL INC..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    154270
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2006-01-12
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Un dissipateur de chaleur situe sur la carte d'alimentation pourrait entrainer la surchauffe emettre de la fumee ou des flammes. il n'y a pas de risque de resultats errones l'appareil cessant de fonctionner.

Device

HAMILTON MICROLAB AT PIPETTOR/DILUTOR SUNRISE SOFTWARE
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: (Lot serial: NUMEROUS)
  • Description du dispositif
    HAMILTON MICROLAB AT AT+ ET AT+2
  • Manufacturer
    HAMILTON MEDICAL INC.

Manufacturer

HAMILTON MEDICAL INC.
  • Adresse du fabricant
    RENO
  • Source
    HC