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Rappel de HAMO VISION SINGLE-CHAMBER WASHER/DISINFECTOR

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par STERIS CANADA CORPORATION.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    153346
  • Classe de risque de l'événement
    III
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2010-11-12
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Steris has learned that vision sc washer occasionally experience bent spray arms broken or clogged spray arm tips and/or damaged drying piston valves.

Device

HAMO VISION SINGLE-CHAMBER WASHER/DISINFECTOR
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: FH05072 (Lot serial: 3630007004 to 3611110001)
  • Description du dispositif
    Reliance Hamo Vision Washer/Disinfector
  • Manufacturer
    STERIS CANADA CORPORATION

Manufacturer

STERIS CANADA CORPORATION
  • Adresse du fabricant
    QUEBEC
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Steris Plc
  • Source
    HC