International Medical Devices Database

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

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Type d'événement
Recall
ID de l'événement
53510
Classe de risque de l'événement
II
Date de mise en oeuvre de l'événement
2016-12-19
Pays de l'événement
Canada
Source de l'événement
HC
Notes / Alertes

Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
Notes supplémentaires dans les données
Cause
S.I.S.T.E.M.I srl are notifying their customers that they do not hold a device license for the seqex medical devices.

Device

HAND-HELD SPOT PROBE

Modèle / numéro de série
Model Catalog: HAND-HELD SPOT (Lot serial: CONTACT MANUFACTURER); Model Catalog: INTENSIVE PAD (Lot serial: CONTACT MANUFACTURER); Model Catalog: SMART (Lot serial: CONTACT MANUFACTURER); Model Catalog: FIELD INCREASERS (Lot serial: CONTACT MANUFACTURER); Model Catalog: MED (Lot serial: CONTACT MANUFACTURER); Model Catalog: FAM (Lot serial: CONTACT MANUFACTURER); Model Catalog: HC (Lot serial: CONTACT MANUFACTURER)
Description du dispositif
HAND-HELD SPOT PROBE;PRO INTENSIVE APPLICATOR;SMART SEQEX;FIELD ENHANCEMENT SET;SEQEX MED;SEQEX FAM;SEQEX HC;HOME UNIT INTENSIVE APPLICATOR
Manufacturer
SISTEMI SRL

Manufacturer

SISTEMI SRL

Adresse du fabricant
TRENTO
Source
HC

À propos de cette base de données

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Les dispositifs médicaux contribuent à diagnostiquer, prévenir et traiter de nombreuses blessures et maladies. Nous ne suggérons ou n'insinuons pas que des sociétés ou autres entités incluses dans la base de données internationale sur les dispositifs médicaux se livrent à un comportement illégal ou agissent de manière inappropriée. Le même implant peut avoir des noms différents selon les pays. Cette base de données n'a pas pour vocation de fournir des conseils aux patients. Ceux-ci doivent consulter leur médecin afin de déterminer si elle contient des informations pertinentes et si ces informations ont des implications médicales pour eux.

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La base de données internationale sur les dispositifs médicaux est sous licence Open Database License et ses contenus sous licence Creative Commons Attribution-ShareAlike. Toujours citer le Consortium international des journalistes d'investigation lorsque ces données sont utilisées. Vous pouvez télécharger une copie de la base de données ici.

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Rappel de HAND-HELD SPOT PROBE

Qu'est-ce que c'est?

Device

HAND-HELD SPOT PROBE

Manufacturer

SISTEMI SRL