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Rappel de HEARTSTART FR2+ SEMI-AUTOMATIC DEFIBRILLATOR - MAIN UNIT

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par PHILIPS MEDICAL SYSTEMS.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    34513
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2010-12-02
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Affected units may contain a component called a flash memory that was improperly relabelled by a third party and therefore philips cannot with certainty identify the source quality and date of manufacture of the component.

Device

HEARTSTART FR2+ SEMI-AUTOMATIC DEFIBRILLATOR - MAIN UNIT
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: M3861A (Lot serial: ); Model Catalog: M3860A (Lot serial: )
  • Description du dispositif
    HEARTSTART FR2+ AUTOMATED DEFIBRILLATOR
  • Manufacturer
    PHILIPS MEDICAL SYSTEMS

Manufacturer

PHILIPS MEDICAL SYSTEMS
  • Adresse du fabricant
    BOTHELL
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Philips
  • Source
    HC