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Rappel de HEARTSTART XL

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par PHILIPS MEDICAL SYSTEMS.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    35521
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2007-06-21
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    In small number of devices shipped in may 2007 the ecg signal may become unusable impacting the ability to assess patient condition and the need for therapy. this is due to a component defect.

Device

HEARTSTART XL
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: (Lot serial: )
  • Description du dispositif
    HEARTSTART XL MONITOR/DEFIBRILLATOR
  • Manufacturer
    PHILIPS MEDICAL SYSTEMS

Manufacturer

PHILIPS MEDICAL SYSTEMS
  • Adresse du fabricant
    ANDOVER
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Philips
  • Source
    HC