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Rappel de HF CABLE

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par OLYMPUS CANADA INC..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    26959
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2016-11-09
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Oci has initiated this recall following complaints that the following error codes may be generated/displayed during a procedure under certain conditions even though the hf cable with instrument had been connected properly to the universal socket of the esg-400 electrosurgical generator: e619 "data transfer" e486 "no instrument connected" or a pop-up message "use default instrument settings?".

Device

HF CABLE
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: WA00014A (Lot serial: > 10 lot numbers contact mfg)
  • Description du dispositif
    HF CABLE
  • Manufacturer
    OLYMPUS CANADA INC.

Manufacturer

OLYMPUS CANADA INC.