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Rappel de HL-20 PERFUSION SYSTEM - HEATER-COOLER SYSTEM

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par MAQUET-DYNAMED INC..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    89921
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2009-10-22
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Hand cranks for roller pumps in hl20/hl30 delivered since august 1 2005 may be defective. the defective hand crank's steel tip is too big to fit in the hole for the hand crank in the roller pump head.

Device

HL-20 PERFUSION SYSTEM - HEATER-COOLER SYSTEM
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: (Lot serial: CONTACT MANUFACTURER); Model Catalog: (Lot serial: >10 NUMBERS); Model Catalog: (Lot serial: )
  • Description du dispositif
    HL20/HL30 PERFUSION SYSTEM
  • Manufacturer
    MAQUET-DYNAMED INC.

Manufacturer

MAQUET-DYNAMED INC.
  • Adresse du fabricant
    MISSISSAUGA
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Getinge AB
  • Source
    HC