Rappel de HNA CLASSIC PATIENT MANAGEMENT BLOOD BANK SOFTWARE

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par CERNER CORPORATION.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    27168
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2005-05-06
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Defects in the design of blood bank software could result in loss of patient antibody information. hna classic 306 patient manager (revision 159 and higher).

Device

  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: (Lot serial: )
  • Description du dispositif
    Revision 159 and higher
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Adresse du fabricant
    KANSAS CITY
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    HC