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Rappel de HYDRODISSECTOR CANNULAS

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par HURRICANE MEDICAL.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    69532
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2009-08-18
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    It was discovered during final review of the product 4027 lot 090402 that the wrong product was issued for packaging. a similar ophthalmic cannula product 2027 was inadvertently retrieved and packed as a product 4027.

Device

HYDRODISSECTOR CANNULAS
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 4027 (Lot serial: 090402)
  • Description du dispositif
    HYDRODISSECTOR CANNULAS
  • Manufacturer
    HURRICANE MEDICAL

Manufacturer

HURRICANE MEDICAL