Rappel de HYDROPHILIC CATHETER - MAGIC3 - MALE

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par BARD CANADA INC..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    63454
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2017-09-22
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Bard is informing customers that identified product code / lot number combinations of magic3 intermittent catheters may have a sterile barrier breach where the catheter may be caught in the seal or protruding from the seal of the packaging and potentially have the catheter tip cut.

Device

  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 53614 (Lot serial: >10 LOTS CONTACT MFR); Model Catalog: 53612G (Lot serial: >10 LOTS CONTACT MFR); Model Catalog: 50616 (Lot serial: >10 LOTS CONTACT MFR); Model Catalog: 50614 (Lot serial: >10 LOTS CONTACT MFR); Model Catalog: 53616G (Lot serial: >10 LOTS CONTACT MFR); Model Catalog: 53614G (Lot serial: >10 LOTS CONTACT MFR)
  • Description du dispositif
    MAGIC3 INTERMITTENT CATHETERS
  • Manufacturer

Manufacturer