Rappel de IACS MONITORING SOLUTION WITH C700

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par DRAEGER MEDICAL CANADA INC..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    32616
  • Classe de risque de l'événement
    I
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2011-10-19
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    The weight-based drug dosage calculation may deliver incorrect recommendation values if the patient's body weight is not entered via the admin-/demographics screen but entered via the drug dosage application screen. one hospital in germany also reported a misalignment of ecg and art waveforms delivered from this product.

Device

  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: MS25520 (Lot serial: 5610433372); Model Catalog: MS25520 (Lot serial: 5610224874); Model Catalog: MS25520 (Lot serial: 5610434870); Model Catalog: MS25520 (Lot serial: 5610433470)
  • Description du dispositif
    INFINITY ACUTE CARE SYSTEM (IACS) MONITORING SOLUTION
  • Manufacturer

Manufacturer