Rappel de ID-MICRO TYPING SYSTEM - INSTRUMENTATION

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    77742
  • Classe de risque de l'événement
    III
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2013-02-15
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    As an expansion to recall id 79537 ocd has recalled 3 lots of mts anti-igg card (mts084024) based on customer complaints of incomplete foil seals on the gel cards. although internal investigation demonstrated acceptable peel strength for the 3 affected lots and no complaints of erroneous results have been reported due to this issue ocd would like to remind users to inspect their gel cards upon receipt (as instructed by the product labeling).

Device

  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: MTS084024 (Lot serial: 090612001-11); Model Catalog: MTS084024 (Lot serial: 090612001-15); Model Catalog: MTS084024 (Lot serial: 090612001-05)
  • Description du dispositif
    MTS Anti-IgG Card
  • Manufacturer

Manufacturer