Rappel de IGF-1-RIACT (INSULIN LIKE GROWTH HORMONE)

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par BIO-RAD LABORATORIES (CANADA) LTD..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    26390
  • Classe de risque de l'événement
    III
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2017-10-25
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Cisbio bioassays rapporte avoir identifie un defaut dans l'emballage de la trousse igf1-ria ct lot 205a. certaines trousses contiendraient 1 ou 2 fioles de la trousse cal0 aldo-ria ct lot 22a au lieu des fioles buf igf1-riact lot 22a.

Device

  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: IGF-1-RIACT (Lot serial: 205A)
  • Description du dispositif
    IGF-1-RIACT (INSULINE LIKE GROWTH HORMONE)
  • Manufacturer

Manufacturer