Rappel de IGG-2 (TINA-QUANT IGG GEN.2) FOR USE ON C701 ANALYZER

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par ROCHE DIAGNOSTICS.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    90582
  • Classe de risque de l'événement
    III
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2017-10-10
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Following internal investigation the manufacturer identified a situation where the specifications for qc recoveries could not be fulfilled for the sensitive applications (urien-csf) for the tina-quant igg gen-2 assay (cat #05220718190 lot 26358701) on cobas c701-702 analyzers. this situation has no impact in canada since the identified lot will not be distributed to users.

Device

  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 05220718190 (Lot serial: 26358701)
  • Description du dispositif
    IGG-2(TINA-QUANT IGG GEN.2) FOR USE ON C701 ANALYZER
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Adresse du fabricant
    LAVAL
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    HC