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Rappel de IMEX ELITE 100 DOPPLER

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par NATUS NEUROLOGY INCORPORATED.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    36254
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2017-06-09
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Natus has discovered that some of the elite 2 and 3 obstetric probes and 5 mhz vascular probes may exhibit excessive background noise that may mask the user's ability to clearly hear heart rate and/or blood flow.

Device

IMEX ELITE 100 DOPPLER
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: N500 (Lot serial: >10 contact manufacturer); Model Catalog: N300 (Lot serial: >10 contact manufacturer); Model Catalog: NW20 (Lot serial: >10 contact manufacturer)
  • Description du dispositif
    IMEX ELITE 100 DOPPLER;IMEX ELITE 200 DOPPLER
  • Manufacturer
    NATUS NEUROLOGY INCORPORATED

Manufacturer

NATUS NEUROLOGY INCORPORATED