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Rappel de IMMULITE SYSTEM - PROGESTERONE ASSAY

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par SIEMENS HEALTHCARE LIMITED.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    15472
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2017-01-06
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Siemens has confirmed that the presence of dhea-s (a metabolite of dhea a steroid hormone that may be used as part of in vitro fertilization (ivf) protocols to improve ovarian response and ivf treatment outcomes) causes falsely elevated progesterone results on the advia centaur dimension vista and immulite systems around the clinically important decision level of approximately 1 ng/ml (3.18 nmol/l) of progesterone. this threshold is used by some ivf protocols to determine whether to proceed with fresh embryo transfer in the current cycle.

Device

IMMULITE SYSTEM - PROGESTERONE ASSAY
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: LKPW1 (Lot serial: ALL LOTS); Model Catalog: L2KPW6 (Lot serial: ALL LOTS); Model Catalog: L2KPW2 (Lot serial: ALL LOTS)
  • Description du dispositif
    IMMULITE SYSTEM-PROGESTERONE ASSAY;IMMULITE 100 SYSTEM-PROGESTERONE ASSAY;IMMULITE 2000 SYSTEM-PROGESTERONE ASSAY
  • Manufacturer
    SIEMENS HEALTHCARE LIMITED

Manufacturer

SIEMENS HEALTHCARE LIMITED
  • Adresse du fabricant
    OAKVILLE
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Siemens Ag
  • Source
    HC