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Rappel de IMPAX DS3000

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par AGFA HEALTHCARE CORPORATION.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    31892
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2007-02-26
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    When studies are split segmented fixed-up or merged using impax qc or service tools and then loaded into medicad or voxar the resulting may be attached to the wrong patient when being imported back to impax.

Device

IMPAX DS3000
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: (Lot serial: ); Model Catalog: IMPAX 5.0 (Lot serial: ); Model Catalog: IMPAX 4.5 (Lot serial: ); Model Catalog: IMPAX 5.2 (Lot serial: )
  • Description du dispositif
    IMPAX DS3000
  • Manufacturer
    AGFA HEALTHCARE CORPORATION

Manufacturer

AGFA HEALTHCARE CORPORATION
  • Adresse du fabricant
    GREENVILLE
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Agfa-Gevaert NV
  • Source
    HC