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Rappel de IMPAX FOR CARDIOLOGY - CLINICAL REVIEW STATION

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par AGFA HEALTHCARE INC..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    15069
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2012-01-26
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Agfa has determined that the current process allowing changes to be made to the impax cv reporting application content via rmat has the potential for misuse. errors may result from uncontrolled changes and these errors could lead to incorrect and clinically significant inaccuracies in the report.

Device

IMPAX FOR CARDIOLOGY - CLINICAL REVIEW STATION
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 60+00007791 (Lot serial: >10 numbers contact mfg)
  • Description du dispositif
    IMPAX FOR CARDIOLOGY - CLINICAL REVIEW STATION
  • Manufacturer
    AGFA HEALTHCARE INC.

Manufacturer

AGFA HEALTHCARE INC.
  • Adresse du fabricant
    MISSISSAUGA
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Agfa-Gevaert NV
  • Source
    HC