Rappel de IMPLANT HOLDER FOR SYNFIX-LR

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par SYNTHES (CANADA) LTD..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    63258
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2010-08-13
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Synthes (canada) ltd. is initiating a medical device labelling recall related to the synthes synfix-lr system technique guide specifically regarding use of the synfix implant holder. the surgical technique presented in the guide has been revised and emphasizes the importance of ensuring that the synfix-lr implant holder is not cross threaded when attached to the synfix-lr implant. the revision also describes the use of holding forceps.

Device

  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 03.802.039 (Lot serial: )
  • Description du dispositif
    IMPLANT HOLDER FOR SYNFIX-LR - SYSTEM TECHNIQUE GUIDE
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Adresse du fabricant
    MISSISSAUGA
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    HC