International Medical Devices Database

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

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Type d'événement
Recall
ID de l'événement
30853
Classe de risque de l'événement
I
Date de mise en oeuvre de l'événement
2001-02-13
Pays de l'événement
Canada
Source de l'événement
HC
Notes / Alertes

Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
Notes supplémentaires dans les données
Cause
Potentiel de developper des cracks au niveau du plastique & d'introduire medicaments puissants dans le systeme du patient.

Device

IMPLANTABLE PORT KITS

Modèle / numéro de série
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Description du dispositif
implantable port kits
Manufacturer
INTER V MEDICAL INC.

Manufacturer

INTER V MEDICAL INC.

Adresse du fabricant
MONTREAL
Source
HC

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Rappel de IMPLANTABLE PORT KITS

Qu'est-ce que c'est?

Device

IMPLANTABLE PORT KITS

Manufacturer

INTER V MEDICAL INC.