Rappel de IMPRESSION SET FOR WN SOLID ABUTMENT

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par STRAUMANN CANADA LIMITED.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    83503
  • Classe de risque de l'événement
    III
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2010-06-15
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    The product name on the label incorrectly identifies the product as "impression set for rn (regular neck) solid abutment" when it should read "impression set for wn (wide neck) solid abutment".

Device

  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 040.380 (Lot serial: Y4021)
  • Description du dispositif
    Impression Set for WN Solid Abutment
  • Manufacturer

Manufacturer