Rappel de INFUSION PUMPS

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par SMITHS MEDICAL CANADA LTD. (SIMS).

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    82199
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2010-06-18
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Smiths medical has found that pumps with obsolete software versions 2.0.2 2.0.3 and 2.0.4 may continue to run past the set volume limit if all of the following occur: 1) the volume over time (delivery method) mode is used 2) the volume over time mode is re-accessed through the "recall last settings" function and 3) the syringe is over-filled.

Device

  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 3010 (Lot serial: >10 NUMBERS CONTACT MFR); Model Catalog: 3010A (Lot serial: >10 NUMBERS CONTACT MFR)
  • Description du dispositif
    MEDFUSION SYRINGE INFUSION PUMP 3010
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Adresse du fabricant
    MARKHAM
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    HC