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Rappel de INSTRUMENT MANAGER

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par DATA INNOVATIONS LLC.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    23207
  • Classe de risque de l'événement
    III
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2009-02-23
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Specimen management rules may fire inconsistently when evaluating tests using nested rules (parent/child).

Device

INSTRUMENT MANAGER
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: IM-B02 VX.XX (Lot serial: V8.07 OR HIGHER); Model Catalog: IM-B02 VX.XX (Lot serial: SPECIMEN MANAGEMENT DATABASE)
  • Description du dispositif
    INSTRUMENT MANAGER
  • Manufacturer
    DATA INNOVATIONS LLC

Manufacturer

DATA INNOVATIONS LLC