Rappel de INTELLIVUE CLINICAL INFORMATION PORTFOLIO CRITICAL CARE RELEASE D

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par PHILIPS ELECTRONICS LTD..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    23145
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2010-11-15
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    When using the intellivue clinical information portfolio edits to a scheduled even frequency order may result in pending interventions not being generated after the first 24 hours. if the clinical team is solely relying on the icip critical care worklist for administration of pending orders this issue may result in a patient not receiving intended treatment.

Device

  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 865047 (Lot serial: US73900336)
  • Description du dispositif
    INTELLIVUE CLINICAL INFORMATION PORTFOLIO
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Adresse du fabricant
    MARKHAM
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    HC