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Rappel de INTELLIVUE MP70 PATIENT MONITOR SYSTEM - MAIN UNIT

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par PHILIPS ELECTRONICS LTD..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    65597
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2010-07-02
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Philips has recently received reports of monitors becoming loose and detaching from the variable height mount with the potential of causing injury.

Device

INTELLIVUE MP70 PATIENT MONITOR SYSTEM - MAIN UNIT
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: M8007A (Lot serial: >10 NUMBERS CONTACT MFG); Model Catalog: M8005A (Lot serial: >10 NUMBERS CONTACT MFG)
  • Description du dispositif
    INTELLIVUE MP70 PATIENT MONITOR SYSTEM - MAIN UNIT
  • Manufacturer
    PHILIPS ELECTRONICS LTD.

Manufacturer

PHILIPS ELECTRONICS LTD.
  • Adresse du fabricant
    MARKHAM
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Philips
  • Source
    HC