Rappel de INTELLIVUE NMT PATIENT CABLE

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par PHILIPS ELECTRONICS LTD..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    137629
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2017-04-28
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    A small number of intellivue nmt patient cables may contain a localized isolation defect in the shielding of the acceleration sensor housing. this manufacturing defect may cause localized heating due to an unintended current flow between the acceleration sensor housing attached to the patient thumb and the nmt stimulation electrode connection attached to the wrist of the same hand.

Device

  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 989803174581 (Lot serial: >100 numbers contact mfg)
  • Description du dispositif
    Intellivue NMT Patient Cable
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Adresse du fabricant
    MARKHAM
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    HC