Rappel de INTERFACE DE RESULTATS SORTANTS XML

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par OMNITECH LABS INC..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    87654
  • Classe de risque de l'événement
    III
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2014-08-27
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Un client nous a signale un rapport qui n'a pas ete transmis a son interface de resultats sortants vers un dossier medical electronique (dme). ce rapport patient aurait du etre transmis via une extraction de donnees en format xml qui alimente le dossier de sante du quebec (dsq) et les interfaces sous-jacentes qui s'alimentent a meme le fichier xml. la publication electronique des donnees de cette requete n'a potentiellement pas ete acheminee a l'engin d'interface.

Device

  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: SETUPCHANGESET_2848 (Lot serial: N/A)
  • Description du dispositif
    INTERFACE DE RESULTATS SORTANTS XML
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Adresse du fabricant
    SAINT-JEAN-SUR-RICHELIEU
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    HC