Events

Rappel de INTERLINK BLOOD COLLECTION ASSEMBLY

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par BECTON DICKINSON CANADA INC..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    36244
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2005-04-07
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Leakage may occur at the connection between the female luer of the bd lever lock and the corresponding male luer fitting of the mating baxter administration set.

Device

INTERLINK BLOOD COLLECTION ASSEMBLY
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 303370 (Lot serial: VARIOUS LOT NUMBERS)
  • Description du dispositif
    BD INTERLINK LEVER LOCK CANNULA
  • Manufacturer
    BECTON DICKINSON CANADA INC.

Manufacturer

BECTON DICKINSON CANADA INC.