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Rappel de INTERLINK SYSTEM MICRO-INFUSION MANIFOLD (BASIC)

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par BAXTER CORPORATION.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    95109
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2010-10-25
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Interlink system micro-infusion manifolds that are connected together in series may loosen or disconnect at the luer connection if the manifolds are twisted in an attempt to align the interlink ports after the luer connectors have been tightened. loosening or disconnection may result in a leak.

Device

INTERLINK SYSTEM MICRO-INFUSION MANIFOLD (BASIC)
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 2N3410 (Lot serial: >10 NUMBERS CONTACT MFR)
  • Description du dispositif
    INTERLINK MICRO-INFUSION MANIFOLD
  • Manufacturer
    BAXTER CORPORATION

Manufacturer

BAXTER CORPORATION