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Rappel de INTRA-COMPARTMENTAL PRESSURE MONITOR SYSTEM AND ACCESSORIES

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par STRYKER CANADA LP.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    50203
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2005-08-08
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Variability in fabrication methods for the pressure sensor may affect the accuracy of pressure indication. this potential inaccuracy may not be detectable to the user.

Device

INTRA-COMPARTMENTAL PRESSURE MONITOR SYSTEM AND ACCESSORIES
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 295-001-000 (Lot serial: S/N 0428702183 TO 0518008193)
  • Description du dispositif
    INTRA-COMPARTMENTAL PRESSURE MONITOR
  • Manufacturer
    STRYKER CANADA LP

Manufacturer

STRYKER CANADA LP
  • Adresse du fabricant
    HAMILTON
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Stryker
  • Source
    HC