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Rappel de INTRASTAIN FIXATION AND PERMEABILIZATION KIT

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par DAKO DENMARK A/S.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    33980
  • Classe de risque de l'événement
    III
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2012-06-18
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    A wrong expiry date was printed in the primary labels of vial a and vial b of the intrastrain fixation and permeabilization kits. the printed dated was 2014-12 should but have been 2014-02.

Device

INTRASTAIN FIXATION AND PERMEABILIZATION KIT
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: K2311 (Lot serial: 000800049)
  • Description du dispositif
    Intrastain Kit
  • Manufacturer
    DAKO DENMARK A/S

Manufacturer

DAKO DENMARK A/S