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Rappel de ISOLATION TRANSFORMER

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par OLYMPUS CANADA INC..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    26956
  • Classe de risque de l'événement
    III
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2009-06-17
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    The fuse holder on the transformers assembled on the bottom of a number of olympus wm series mobile workstations (wm-np1 wm-wp1 wm-dp1 wm-sc) can overheat and arc if the fuse carrier is not sufficiently tightened.

Device

ISOLATION TRANSFORMER
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: MAJ-174 (Lot serial: S/N LESS THAN 2810808); Model Catalog: MH-787 (Lot serial: S/N LESS THAN 2810808)
  • Description du dispositif
    OLYMPUS MOBILE WORKSTATION TRANSFORMER
  • Manufacturer
    OLYMPUS CANADA INC.

Manufacturer

OLYMPUS CANADA INC.