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Rappel de ISOSEED I25.S06 LOOSE SEEDS

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par ECKERT & ZIEGLER BEBIG GMBH.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    22766
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2012-12-20
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Seeds were manufactured without the necessary x-ray marker and mixup of the seed types in the seed delivery systems.

Device

ISOSEED I25.S06 LOOSE SEEDS
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: I25.S06 SL (Lot serial: 1185); Model Catalog: I25.S17 SL (Lot serial: 17412)
  • Description du dispositif
    ISOSEED I25.S06 LOOSE SEEDS
  • Manufacturer
    ECKERT & ZIEGLER BEBIG GMBH

Manufacturer

ECKERT & ZIEGLER BEBIG GMBH