Rappel de ITS4850A INTELLIVUE TELEMETRY SYSTEM - MONITOR

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par PHILIPS ELECTRONICS LTD..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    32090
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2016-09-19
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    When the local configuration setting 'alarms on' is modified from its factory default in certain software revisions the philips intellivue mx40 patient wearable monitor will disable generation and delivery of ecg alarms to the philips intellivue information center ix (piic ix) without visual indication on the piic ix that the ecg alarms have been disabled. this could lead to a delay in treatment.

Device

  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: MX40 (Lot serial: N/A)
  • Description du dispositif
    ITS4850A INTELLIVUE TELEMETRY SYSTEM-MONITOR
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Adresse du fabricant
    MARKHAM
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    HC