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Rappel de IVAC PCAM SYRINGE PUMP

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par CARDINAL HEALTH.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    20324
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2006-05-11
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Potential for battery to lose some charge retention in the 1st and 2nd year of operation particularly when transferring a patient (for periods > 30 min) connected to a pump infusing on battery power alone.

Device

IVAC PCAM SYRINGE PUMP
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 50011FR01 (Lot serial: )
  • Description du dispositif
    FIAMM BATTERY IN IVAC P-SERIES PUMPS
  • Manufacturer
    CARDINAL HEALTH

Manufacturer

CARDINAL HEALTH
  • Adresse du fabricant
    MARKHAM
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Cardinal Health
  • Source
    HC