Events

Rappel de KALLESTAD ANTI-DSDNA MICROPLATE EIA

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par BIO-RAD LABORATORIES (CANADA) LTD..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    25048
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2005-07-25
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Etudes recentes rapportaient des differences d'absorbances qui affectent le calcul des concentrations entre les lots fs2089 ou fs9914 et le lot fs3050 plus paticulierement des resultats faiblement positifs.

Device

KALLESTAD ANTI-DSDNA MICROPLATE EIA
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 31008 (Lot serial: FS9914); Model Catalog: 31008 (Lot serial: FS2089)
  • Description du dispositif
    KALLESTAD ANTI-DSDNA MICROPLATE EIA
  • Manufacturer
    BIO-RAD LABORATORIES (CANADA) LTD.

Manufacturer

BIO-RAD LABORATORIES (CANADA) LTD.