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Rappel de LAPARATOMY/LAPAROSCOPY PACKS

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par CARDINAL HEALTH CANADA INC..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    102637
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2016-07-14
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Cardinal health has been informed that conmed has initiated a recall of core suction irrigation handpieces due to product creaeses in the packaging seal which sometimes result in an open channe. these handpieces are contained in the cardinal health presoure kits.

Device

LAPARATOMY/LAPAROSCOPY PACKS
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: SBA30ELVOH (Lot serial: 487233); Model Catalog: SBA30ELVOH (Lot serial: 429578); Model Catalog: SBA30ELVOH (Lot serial: 517803)
  • Description du dispositif
    ENDO CHOLECYSTECTOMIE HULL PK
  • Manufacturer
    CARDINAL HEALTH CANADA INC.

Manufacturer

CARDINAL HEALTH CANADA INC.
  • Adresse du fabricant
    MISSISSAUGA
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Cardinal Health
  • Source
    HC