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Rappel de LEAD APRONS

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par RYAN MEDICAL DISTRIBUTORS INC..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    25565
  • Classe de risque de l'événement
    III
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2013-06-06
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Reports about what appears to be a premature failure of the lead in some of their lead protective wear manufactured with xenolite x-ray protection material from lite tech inc. with lead lot number 1702 manufactured/distributed between the dates of march 19th 2010 to august 17th 2010 and lead lot number 1888 manufactured/distributed between the dates of january 21st 2011 to july 6th 2011.

Device

LEAD APRONS
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: N/A (Lot serial: 1702); Model Catalog: N/A (Lot serial: 1888)
  • Description du dispositif
    LEAD PROTECTIVE WEAR
  • Manufacturer
    RYAN MEDICAL DISTRIBUTORS INC.

Manufacturer

RYAN MEDICAL DISTRIBUTORS INC.