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Rappel de LEMAITRE VASCULAR VASCUTAPE GLOW'N TELL TAPE

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par LEMAITRE VASCULAR INC..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    18119
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2013-03-20
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Lemaitre vascular inc. initiated a recall due to the possibility that some product may not have been sealed during the manufacturing process. the sterility of the unsealed product would therefore be compromised.

Device

LEMAITRE VASCULAR VASCUTAPE GLOW'N TELL TAPE
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 1100-20 (Lot serial: SGL1197); Model Catalog: 1100-00 (Lot serial: SGL1197); Model Catalog: 1100-20 (Lot serial: SGL1190); Model Catalog: 1100-00 (Lot serial: SGL1190); Model Catalog: 1102-50 (Lot serial: LSG1130)
  • Description du dispositif
    VascuTape Radiopaque Tape-Glow'N Tell
  • Manufacturer
    LEMAITRE VASCULAR INC.

Manufacturer

LEMAITRE VASCULAR INC.