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Rappel de LIAISON SYSTEM - 25 OH VITAMIN D TOTAL

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par DIASORIN INC..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    65741
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    In affected lots recovery in plasma (edta lithium heparin) specimens may exhibit on average a 36% positive bias (with a 95% confidence interval of 26% to 46%). serum specimens are recovering as expected.

Device

LIAISON SYSTEM - 25 OH VITAMIN D TOTAL
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 310600 (Lot serial: >10 contact manufacturer)
  • Description du dispositif
    LIAISON 25 OH VITAMIN D TOTAL ASSAY
  • Manufacturer
    DIASORIN INC.

Manufacturer

DIASORIN INC.
  • Adresse du fabricant
    STILLWATER
  • Société-mère du fabricant (2017)
    DiaSorin SpA
  • Source
    HC