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Rappel de LIFESAVER RESUSCITATORS

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par TRUDELL MEDICAL MARKETING LIMITED.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    108119
  • Classe de risque de l'événement
    I
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2015-05-22
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Teleflex medical has issued a recall due to the possibility that the intake port may be blocked which can cause the bag to fail to fill. no patient injury or harm has been reported however a delay in treatment may occur while another resuscitator is obtained. a delay in treatment may potentially lead to adverse consequences such as hypoxia.

Device

LIFESAVER RESUSCITATORS

Manufacturer

TRUDELL MEDICAL MARKETING LIMITED