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Rappel de LIQUICHEK HEMATOLOGY CONTROL (A PLUS) TRILEVEL

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par BIO-RAD LABORATORIES (CANADA) LTD..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    23311
  • Classe de risque de l'événement
    III
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2004-03-17
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Decomptes plaquettaires inferieurs aux valeurs affichees dans la notice explicative du a l'agitation isuffisante du produit quand il est refrigere longtems.

Device

LIQUICHEK HEMATOLOGY CONTROL (A PLUS) TRILEVEL
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: (Lot serial: CAT. 734 734X); Model Catalog: (Lot serial: LOT NO. 26173)
  • Description du dispositif
    LIQUICHEK HEMATOLOGY CONTROL (A PLUS)
  • Manufacturer
    BIO-RAD LABORATORIES (CANADA) LTD.

Manufacturer

BIO-RAD LABORATORIES (CANADA) LTD.