Events

Rappel de LP10 VOLUME VENTILATOR

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par AEQUITRON MEDICAL INC..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    23847
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    1993-12-21
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données

Device

LP10 VOLUME VENTILATOR
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: LP10 (Lot serial: 100160 100161 100162); Model Catalog: LP10 (Lot serial: 100016 100146 100147); Model Catalog: LP10 (Lot serial: 100150 100152 100153); Model Catalog: LP10 (Lot serial: 100154 100158 100159)
  • Manufacturer
    AEQUITRON MEDICAL INC.

Manufacturer

AEQUITRON MEDICAL INC.
  • Adresse du fabricant
    U.S.A.
  • Source
    HC